Nevirapine toxicity in a cohort of HIV-1-infected pregnant women.

OBJETIVO: El objetivo de este estudio fue realizar una evaluación de la nevirapina (NVP) La toxicidad en una cohorte de mujeres embarazadas VIH +. Diseño del estudio: Se realizó un estudio retrospectivo de 611 mujeres seguidas desde enero 1996 hasta diciembre de 2003. Todas las mujeres que usan nevirapina durante más de 7 días fueron incluidos. De regresión logística multivariada fue usada para probar la asociación independiente de CD4 y la hepatitis C (VHC) en relación con el resultado de los efectos tóxicos de NVP. RESULTADOS: Ciento noventa y siete mujeres fueron expuestas a NVP durante más de 7 días, y la toxicidad se produjo en 11 (5,6%), dando lugar a la interrupción del tratamiento en 7 pacientes. Un caso de síndrome de Stevens-Johnson, ocurrió. No hay toxicidad hepática grave se produjo a excepción de un grado 4 de la colestasis. La mediana de CD4 fue de 344 en mujeres sin toxicidad y 298 en mujeres con toxicidades. VHC fue el único factor significativo asociado a la toxicidad por regresión logística (odds ratio [OR] 15,61, P = .001). CONCLUSIÓN: La toxicidad de NVP se produjo en una fracción muy pequeña de los pacientes y no se asociaron con víctimas mortales.