Increased elimination of paclitaxel by magnesium isoglycyrrhizinate in epithelial ovarian cancer patients treated with paclitaxel plus cisplatin: a pilot clinical study.

isoglycyrrhizinate magnesio (MI) se ha utilizado de forma complementaria para la restauración de los deterioros hepáticos causados ​​por quimioterapias basadas taxol más de platino en China. Debido a la dependencia de la eliminación hepática paclitaxel, este estudio clínico piloto dirigido a investigar la influencia de MI en la farmacocinética de paclitaxel en pacientes con cáncer de ovario epitelial. Durante la quimioterapia estándar de paclitaxel por vía intravenosa (125 mg / m (2) por perfusión durante un período de 3 h) y cisplatino intraperitoneal (60 mg / m (2)) en los pacientes con estadio FIGO II del cáncer epitelial de ovario, 9 cada uno del total de 18 los pacientes fueron tratados respectivamente con MI intravenosa (100 mg) o vehículo de control durante 4 días. paclitaxel plasma se analizó por HPLC y los parámetros farmacocinéticos se calcularon con el análisis no compartimental. El hematológica, hepática y renal se controló el estado antes y 3 días después de la administración de paclitaxel. Se observó la terminal T 1/2 y MRT de paclitaxel fueron significativamente (p = 0,002 y 0,001) redujo por MI, respectivamente, de 11,0 ± 2,2 y 5,6 ± 1,0 h a 7,7 ± 1,7 y 4,0 ± 0,3 h. La toxicidad hematológica se indica mediante el recuento de plaquetas y eventos hepáticos marcados con ALT, AST y γ-GT fueron significativas en ambos grupos. A pesar de la escasa importancia de la disminución de la exposición del sistema de paclitaxel y se recuperó la función hepática por MI, que se correlacionan entre sí. Por consiguiente, se deduce que las toxicidades hepáticas de paclitaxel más quimioterapia cisplatino potencialmente disminuir la eliminación hepática y aumentan la exposición del sistema de paclitaxel, y la recuperación de la función hepática por MI ayuda a restaurar el aclaramiento hepático de paclitaxel. La importancia clínica de esta interacción farmacocinética requiere más estudios con mayor tamaño de la población.