Rituximab in relapsing-remitting multiple sclerosis: A 72-week, open-label, phase I trial

Se evaluó la seguridad, tolerabilidad, farmacodinámica, y la actividad de la depleción de células B con rituximab en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente, recibiendo dos cursos de rituximab 6 meses de diferencia, y seguimos por un total de 72 semanas. No se observaron efectos adversos graves; eventos se limitaron a eventos asociadas con la perfusión de leves a moderadas, que tendían a disminuir con las perfusiones posteriores. Las infecciones también fueron leves o moderados, y ninguno llevaron a la retirada. Nuevas lesiones realzadas con gadolinio o T2 Menos se observaron a partir de la semana 4 y hasta la semana 72. Una aparente reducción de las recaídas también se observó durante las 72 semanas en comparación con el año antes de la terapia.