CYP2E1 polymorphisms and colorectal cancer risk: a HuGE systematic review and meta-analysis.

Los estudios que investigan la asociación entre polimorfismos del citocromo P4502E1 (CYP2E1) y el cáncer colorrectal (CRC) reportan resultados contradictorios riesgo. Hemos llevado a cabo un meta-análisis para evaluar la asociación entre gen CYP2E1 Rsa I / Pst I, Dral T / A y 96-bp polimorfismos de inserción y CRC susceptibilidad. Dos investigadores buscaron de forma independiente el Medline, Embase, CNKI, Wanfang, bases de datos y la Biomedicina chinos. Resumen odds ratios (OR) y los intervalos de confianza (95% IC) del 95% para los polimorfismos CYP2E1 y CRC se calculan en un modelo de efectos fijos (método de Mantel-Haenszel) y un modelo de efectos aleatorios (método de DerSimonian y Laird) cuando apropiada. En última instancia, se encontraron 12, 5 y 4 estudios para ser elegibles para el metanálisis de Rsa I / Pst I, Dral T / A, y 96-bp polimorfismos de inserción, respectivamente. El análisis indicó que el genotipo variante de Rsa me / Pst I se asociaron con un aumento significativo del riesgo de CCR (C2/C2 vs C1/C1, OR = 1.36, CI = 1,04-1,77 95%, modelo recesivo, OR = 1.35, IC = 1,04-1,75 95%). Además, se observaron resultados similares entre CYP2E1 96-pb polimorfismo de inserción y el riesgo de CCR (modelo dominante, OR = 1,25, IC del 95% = 1.07-1.45), mientras que se observó ninguna asociación entre el CYP2E1 T DraI / Un polimorfismo y la susceptibilidad CRC en cualquier modelo genético. No se encontró el sesgo de publicación en el presente estudio. Este meta-análisis muestra que CYP2E1 Rsa I / Pst I y 96 pb-polimorfismos de inserción pueden estar asociados con el riesgo de CCR. El CYP2E1 DraI T / A polimorfismo no se detectó estar relacionado con el riesgo de CCR.