Angiotensinogen and angiotensin-I converting enzyme gene polymorphisms and the risk of coronary artery disease in Chinese.

El alelo deleción homocigota (DD) del gen (ACE) de la angiotensina-I de la enzima convertidora y el homocigoto T235 de la angiotensinógeno gen (AGT) se ha informado de que se correlaciona con un aumento de la prevalencia de enfermedad arterial coronaria (CAD) e infarto de miocardio ( MI). La importancia del genotipo DD y T235 homocigoto como factores de riesgo genéticos para la CAD en chino sigue siendo incierto. Este estudio incluyó a 426 pacientes que se sometieron a una angiografía coronaria y 180 sujetos sanos sin evidencia clínica de CAD. La angiografía coronaria identificó 268 pacientes con CAD (grupo CAD) y 158 pacientes sin CAD. Los sujetos sanos como en pacientes sin evidencia angiográfica de CAD constituyeron el grupo control. Se estudiaron tres polimorfismos: una inserción / deleción (I / D) polimorfismo del gen de la ACE y la T174 M y polimorfismos M235T del gen AGT. No se encontró asociación entre cualquiera de los tres polimorfismos estudiados y el riesgo de enfermedad coronaria o infarto de miocardio en chino utilizando el análisis univariante o multivariante. En el análisis multivariado, los riesgos relativos fueron 1,20 (intervalo de confianza del 95% = 0,91 a 1,61; p = 0,20) para el genotipo DD, (IC del 95% = 0,82 a 1,35; p = 0,69) 1,05 para el homocigoto T174, y 1.19 ( IC del 95% = 0,91 a 1,55; p = 0,20) para el homocigoto T235. Del mismo modo, no se encontraron diferencias significativas en las frecuencias del genotipo DD y los homocigotos T174 y T235 entre el grupo control, el grupo de CAD, el grupo sin fines de MI, y el grupo de MI cuando se analiza en función del sexo, la edad, o el grado de riesgo. Nuestros datos sugieren que ni el genotipo DD de la ACE I / D polimorfismo ni la T174 y T235 homocigosis del gen AGT confiere riesgo significativo de CAD o MI en chino.