Is Tamsulosin 0.2 mg Effective and Safe as a First-Line Treatment Compared with Other Alpha Blockers?: A Meta-Analysis and a Moderator Focused Study.

OBJETIVO:

0,2 mg de tamsulosina se utiliza ampliamente en los asiáticos, pero la dosis baja se ha estudiado menos de tamsulosina 0,4 mg u otros bloqueadores alfa de dosis estándar. Este estudio investigó la eficacia y seguridad de tamsulosina 0,2 mg por un meta-análisis y meta-regresión.
Materiales y métodos: Se realizó un meta-análisis de la eficacia de tamsulosina 0,2 mg usando International Prostate Symptom Score (IPSS), máxima velocidad de flujo urinario (Qmax), post anulado el volumen residual (PVR), y la calidad de vida (CdV). La seguridad se analizó el uso de eventos adversos. Los estudios pertinentes se realizaron búsquedas en MEDLINE, EMBASE y la biblioteca Cochrane entre enero de 1980 junio de 2013.

RESULTADOS:

Se incluyeron diez estudios con un tamaño total de la muestra de 1418 sujetos [722 tamsulosina 0,2 mg y grupo de 696 otros alfa-bloqueantes (terazosina, doxazosina, naftopidil, silodosina) del grupo]. La duración del estudio varió de 4 a 24 semanas. Las diferencias globales agrupados de medias estandarizadas (DME) en el cambio medio desde la línea base del IPSS para el grupo de tamsulosina en comparación con el grupo control fue de 0,02 [95% intervalo de confianza (IC); -0.20, 0.25]. El DME general agrupados en el cambio medio de la calidad de vida desde la línea base para el grupo de tamsulosina en comparación con el grupo control fue de 0,16 (IC del 95%, -0.16, 0.48). El análisis de regresión con las variables continuas (número de pacientes, la duración del estudio) no reveló ninguna importancia en todos los resultados como el IPSS, la calidad de vida, y Qmax.

CONCLUSIÓN:

Este estudio aclara que la tamsulosina 0,2 mg tiene una eficacia similar y menos eventos adversos en comparación con otros bloqueadores alfa como una estrategia inicial de tratamiento para los hombres con síntomas del tracto urinario inferior.