Use of an antispasmodic (rociverine) to shorten the length of labor: a randomized, placebo-controlled trial

OBJETIVO: Determinar la eficacia de rociverine, un fármaco antiespasmódico, para la reducción de la duración del trabajo de parto en las mujeres nulíparas administrados de acuerdo con un protocolo estándar intraparto. Diseño: ensayo controlado aleatorio. ESCENARIO: Un hospital de tercer nivel académico. POBLACIÓN: nulíparas en trabajo de parto espontáneo, con dilatación cervical entre 3 y 5 cm. MÉTODOS: Los participantes fueron asignados al azar para recibir una inyección intramuscular de rociverine 20mg (n = 55) o el mismo volumen de solución salina (n = 56). Medida de resultado principal: tasa de dilatación cervical (desde la administración del fármaco del estudio a la dilatación completa). RESULTADOS: trabajadoras mujeres que recibieron rociverine tenían dilatación cervical más rápido que los asignados a placebo (2,43 ± 1,84 vs. 1,85 ± 1,38 cm / hora, p = 0,03). El intervalo de tiempo desde la administración del tratamiento a la dilatación cervical completa fue más corta en el grupo rociverine que en el grupo placebo (220 ± 125 vs. 278 ± 129 min, p = 0,04). No se encontraron diferencias en ningún otro resultado obstétrico. No se observaron efectos adversos se han registrado desde la administración rociverine. CONCLUSIONES: La administración intraparto de rociverine a mujeres nulíparas pueden ayudar a reducir la duración de la primera etapa del trabajo de parto en un contexto de gestión laboral uniforme.