Update on treatment of hereditary angioedema.

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Categoría Revisión sistemática
RevistaClinical and experimental allergy : journal of the British Society for Allergy and Clinical Immunology
Año 2013
Angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad rara caracterizada por recurrentes, auto-limitación de los episodios de hinchazón. Nuevas investigaciones y terapias han surgido recientemente y ahora están disponibles, sin embargo, muchos médicos no son conscientes de los nuevos desarrollos en HAE. Para actualizar inmunólogos y otros proveedores de atención médica sobre los nuevos avances en terapias AEH, un PubMed, OVID y Google búsqueda bibliográfica se utilizaron para desarrollar este manuscrito. Se seleccionaron idioma Inglés artículos revisados ​​por pares angioedema. Ensayos clínicos de alta calidad fueron revisados ​​y resumidos. El tratamiento agudo en el pasado a menudo consistía en aliviar los síntomas con drogas, la hidratación y el plasma fresco congelado (FFP). Los andrógenos y los FFP se utilizan con frecuencia, a pesar de múltiples efectos secundarios significativos. Fecha terapias incluyen C1-inhibidor - tanto en el plasma humano derivado recombinante y -, así como moduladores del sistema de contacto como ecallantide y icatibant. Estos nuevos productos se pueden utilizar para el tratamiento de ataques agudos de HAE, y C1-inhibidores también se pueden utilizar para la profilaxis. Estas terapias para enfermedades específicas han demostrado su eficacia en estudios controlados con placebo, tienen efectos adversos mínimos y puede ser utilizado para el tratamiento de HAE.
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First added on: Sep 17, 2013
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