Comparison of Panretinal Photocoagulation (PRP) with PRP Plus Intravitreal Bevacizumab in the Treatment of Proliferative Diabetic Retinopathy

OBJETIVO: Evaluar los efectos de panfotocoagulación comparación con bevacizumab intravítreo más PRP en los signos (FA) visual angiográficos agudeza y fondo de ojo con fluoresceína en pacientes con retinopatía diabética proliferativa (PDR). MATERIAL Y MÉTODOS: En este estudio prospectivo de 16 pacientes con RDP y ningún tratamiento láser antes fueron asignados aleatoriamente a 2 grupos. En el grupo 1, 10 ojos de 8 pacientes recibieron PRP en 3 sesiones (1 sesión por semana). En el grupo 2, 9 ojos de 8 pacientes recibieron bevacizumab intravítreo (IVB) (1,5 mg / 0,06 ml) y 20 días más tarde PRP se realizó de la misma manera en 3 sesiones. Evaluación oftalmológica estandarizada, mejor agudeza visual corregida (MAVC) medición y FA se realizaron al inicio del estudio, 1, 3 y 6 meses. RESULTADOS: No hubo diferencias significativas entre los 2 grupos en cuanto a edad, sexo, zona de pérdida de fluoresceína o MAVC antes del tratamiento. No se observó ninguna diferencia significativa en la agudeza visual mejor corregida entre grupos a lo largo del periodo de estudio. El área total de pérdida de fluoresceína se redujo significativamente en el grupo 2 en comparación con el grupo 1 en todas las visitas de seguimiento. CONCLUSIÓN: IVb notablemente aumentada la respuesta al PRP y resultó en la regresión acelerada de la neovascularización de la retina, pero no tienen un efecto sobre los resultados de la agudeza visual.