Antibodies to centromere and centriole in scleroderma spectrum disorders.

La importancia de la detección precoz de los trastornos del espectro esclerodermia (SSD) se ha subrayado. Se determinó la distribución clínica de anticuerpo anticentrómero (ACA) y el anticuerpo anticentriole en los siguientes cuatro grupos: (1) 264 pacientes con SSD, incluyendo 193 con esclerosis sistémica, 29 con enfermedad mixta del tejido conectivo y 42 con sospecha de Raynaud secundario fenómeno (RP) ; (2) 26 pacientes con primaria RP, (3) 248 pacientes con otras enfermedades del tejido conectivo, y (4) 139 pacientes con enfermedades de la piel. La frecuencia de ACA fue significativamente mayor en SSD (78/264, 30%) que en los otros grupos. En pacientes con SSD, la incidencia de ACA en sospechosos RP secundarios (28/42, 67%) fue similar a la de tipo I en la esclerosis sistémica (24/36, 67%). Anticentriole anticuerpo se detectó en sólo 1 paciente con sospecha de FR secundario (0,4%) de los 264 pacientes SSD. Estos datos indican que el anticuerpo anticentriole es muy raro y que los anticuerpos contra antígenos relacionados con la mitosis tales como centrómeros y centríolo se asocian con SSD temprana.