EAE: a model for immune intervention with synthetic peptides.

Los requisitos celulares y moleculares para la EAE enfermedad autoinmune se están definiendo en el aumento de detalle a través de un intenso escrutinio de péptidos críticos autoantigenic, moléculas de clase II del MHC y TCR beta alpha involucrados en el proceso de la enfermedad. Este estudio ha conducido a nuevos enfoques inmunoterapéuticos, muchos de los cuales se basan en la administración de péptidos sintéticos. Desde péptidos cortos se entiende que son las unidades mínimas antigénicos unidos por moléculas MHC para el reconocimiento por las células T, que son herramientas experimentales atractivos para modular finamente las respuestas inmunes específicas. Es evidente que un gran número de péptidos definidos puede influir drásticamente en el curso de la EAE. Tabla IV enumera una serie de posibles mecanismos que pueden mediar en la prevención de enfermedades. Aumento de la evidencia apoya la idea de que la prevención de la enfermedad autoinmune puede ser resultado de MHC-bloqueo de péptidos que se unen competitivamente a moléculas de clase II. Sin embargo, para algunos péptidos tales como la desconcertante agonista parcial Ac1-11 [4a], el mecanismo por el cual estos actúan unidades definido precisamente todavía no está completamente entendido. Numerosos obstáculos dificultan la aplicación clínica inmediata de la inmunoterapia basada en péptidos. Sin embargo, el conocimiento adquirido mediante el sondeo autoinmunidad experimental con péptidos definidos promete inspirar enfoques originales y prácticas para el tratamiento de la enfermedad autoinmune humana.