Efficacy and safety of darunavir/ritonavir in treatment-experienced HIV type-1 patients in the POWER 1, 2 and 3 trials at week 96

ANTECEDENTES: A largo plazo (96 semanas) la eficacia y seguridad del inhibidor de la proteasa (IP) darunavir coadministrado con dosis bajas de ritonavir (DRV / r) se evaluó en el VIH tipo 1 (VIH-1) los pacientes infectados con amplia antes experiencia en el tratamiento de la alimentación 1, 2 y 3 ensayos. MÉTODOS: Los pacientes con ARN VIH-1> o = 1000 copias / ml y> o = 1 mutación PI primaria fueron asignados al azar para recibir ya sea DRV / r 600/100 mg dos veces al día más un régimen optimizado (OBR), o un investigator- PI control seleccionado (IPC) más OBR (POWER 3 fue un DRV / r 600/100 mg dos veces al día el estudio de un solo brazo). La proporción de pacientes con ARN VIH-1 o = 2% de incidencia, con exclusión de las anomalías de laboratorio) fueron diarrea (3%), vómitos (3%), náuseas (2%) y cefalea ( 2%). Conclusiones: El tratamiento con DRV / r 600/100 mg dos veces al día fue bien tolerado y dio lugar a virológica sostenida y las respuestas inmunológicas en pacientes infectados por el VIH-1 tratados previamente durante 96 semanas.