L-ornithine-L-aspartate infusion efficacy in hepatic encephalopathy

OBJETIVO: determinar la eficacia de la L-ornitina-L-aspartato en el tratamiento de la encefalopatía hepática. Diseño del estudio: Ensayo clínico aleatorizado, controlado con placebo. LUGAR Y DURACIÓN DEL CURSO: Departamento de Gastroenterología y Hepatología del Hospital Sheikh Zayed, Lahore, de febrero a agosto de 2005. METODOLOGÍA: Los pacientes cirróticos con hiperamonemia y encefalopatía hepática manifiesta se inscribieron. Ochenta pacientes fueron asignados aleatoriamente a dos grupos de tratamiento, L-ornitina-L-aspartato (20 g / d) o placebo, ambos disueltos en 250 ml de agua de dextrosa al 5% y se infunde por vía intravenosa durante cuatro horas al día durante cinco días consecutivos con 0,5 g / kg ingesta de proteínas en la dieta al final del período de tratamiento diario. Las variables de resultado fueron amoníaco en sangre postprandial y grado del estado mental. Las reacciones adversas y la mortalidad se determinó también. RESULTADOS: Ambos grupos de tratamiento fueron comparables en cuanto a edad, sexo, etiología de la cirrosis Child-Pugh clase, grado y estado mental de amoníaco en sangre al inicio del estudio. Aunque, la mejora se produjo en ambos grupos, hubo una mejoría mayor en L-ornitina-L-aspartato de grupo con respecto a ambas variables. Cuatro pacientes en el grupo de placebo y 2 en L-ornitina-L-aspartato grupo murió. CONCLUSIÓN: L-ornitina-L-aspartato infusiones se encuentra para ser eficaz en pacientes cirróticos con encefalopatía hepática.