A simple and inexpensive particle agglutination test to distinguish recent from established HIV-1 infection.

OBJETIVOS: Buscamos modificar el Serodia HIV-1/HIV-2 prueba de aglutinación de partículas (PA), una prueba de VIH simple y rentable-que se utiliza a nivel mundial para la detección de anticuerpos contra el VIH, como una prueba sensible / menos sensible (S / LS) para identificar a las personas recientemente infectadas y para estimar la incidencia del VIH. Métodos: El ensayo Serodia AP se modificó como una prueba S / LS (PA-LS) mediante el uso de VIH recubiertas de antígeno partículas de gelatina a una dilución de 1:68 y un disolvente específico, y calibrado usando 37 VIH clade paneles de seroconversión B (309 muestras) de Trinidad y de una fuente comercial que se ensayaron, a intervalos de dilución de 1:10 a 1:80.000. La mayor sensibilidad para la correcta clasificación de las muestras de las infecciones recientes y establecidas se determinó por la curva receptor operador (ROC). RESULTADOS: En una dilución de la muestra 1:40.000 y un día después de la seroconversión de corte de 190 días, la prueba de PA-LS se obtuvo una sensibilidad del 97% para la clasificación de las muestras de infecciones recientes y establecidas. Por otra parte, a una dilución de 1:20.000, el valor predictivo positivo para la correcta identificación de los individuos recientemente infectados fue de 99%. La prueba de PA-LS ofrece un costo de 30 a 44 veces el ahorro de más disponibles en la actualidad S / LS pruebas. CONCLUSIÓN: Un costo modificación, baja y fácil de realizar la prueba de PA es apropiado para su uso en países con recursos limitados, y ha mostrado la excelencia en la distinción reciente de la infección con el VIH.