Tolerance of a short course of nevirapine, associated with 2 nucleoside analogues, in postexposure prophylaxis of HIV.

Una combinación de dos análogos de nucleósidos y un inhibidor de la proteasa se recomienda generalmente en la profilaxis post-exposición. Debido al programa de tratamiento complejo y frecuentes efectos adversos, sin embargo, este régimen no es a menudo completado. Por lo tanto, desde enero de 2000, hemos utilizado la nevirapina (NVP), 200 mg / d, por sólo 4 días en combinación con dos análogos de nucleósido durante 1 mes para mejorar las tasas de cumplimiento y terminación. Presentamos un análisis retrospectivo de 2 años en 120 individuos que recibieron esta profilaxis. Sólo dos sujetos se detuvo NVP a causa de un acontecimiento clínico, mientras que el 10 interrumpe los análogos de nucleósidos. Observamos 3 (2,8%) de 104 alanina aminotransferasa ligero (ALT) aumenta en las primeras 2 semanas de tratamiento (grado 1). Otros tres (1 mes o 3) los aumentos de ALT también ocurrió (también de grado 1). N del VIH o la hepatitis C virus de la seroconversión se produjo durante el seguimiento. Veinte y nueve (38,2%) de 76 individuos y 21 (47,7%) de 44 individuos fueron vistos tres meses después de la exposición no ocupacional y profesional, respectivamente. Creemos que este curso corto (4 días) del tratamiento con NVP 200 mg una vez al día en combinación con dos análogos de nucleósido durante 1 mes es clínica y biológicamente segura.