Meta-analysis of plasma amyloid-β levels in Alzheimer's disease.

Plasma beta-amiloide (Ap) los niveles se han propuesto como biomarcadores de la enfermedad de Alzheimer (EA), pero los estudios han producido resultados inconsistentes. Se presenta una revisión meta-analítica de los estudios transversales que examinaron los niveles plasmáticos de Ap en la EA y los sujetos cognitivamente normales, y los estudios longitudinales que se utilizan los niveles basales de Ap plasma para predecir la conversión de la cognición normal a AD. Medline y bases de datos EMBASE para generar una lista inicial de los estudios pertinentes, y los autores seleccionados para obtener datos adicionales. Doce estudios transversales (n = 1483) y siete longitudinal (n = 3920) cumplieron con los criterios de inclusión para el meta-análisis. Modelo de efectos aleatorios se utilizó para calcular la diferencia de medias ponderada (DMP) mediante Review Manager Versión 4.2. En los estudios longitudinales, cognitivamente los individuos normales que se convirtieron al DC tuvieron una mayor línea de base Aβ1-40 y Aβ1-42 niveles (DMP: 10.29, z = 3.80, p = 0,0001 y armas de destrucción masiva: 8,01, z = 2.76, p = 0,006, respectivamente), y no aumentó significativamente Aβ1-42/Aβ1-40 relación (DMP: 0.03, z = 1.65, p = 0,10). En estudios transversales, en comparación con las personas cognitivamente normales, los pacientes con EA tenían marginalmente, pero no significativamente más bajos-Aβ1-42 niveles (DMP: -2,84, z = 1.73, p = 0,08) los niveles, pero Aβ1 40 no fueron significativamente diferentes (armas de destrucción masiva : 3,43, z = 0,40, p = 0,69). Esta revisión sistemática sugiere un modelo de diferenciales de los cambios longitudinales en los niveles plasmáticos de Ap en personas cognitivamente estables en comparación con aquellos que llegan a desarrollar la demencia de Alzheimer. Línea de base Aβ1-40 y Aβ1-42 niveles en los individuos ancianos cognitivamente normales podrían ser predictores de mayores tasas de progresión de la enfermedad, y debe estudiarse más a fondo como biomarcadores potenciales.