Comparison of the latanoprost 0.005%/timolol 0.5% + brinzolamide 1% versus dorzolamide 1%/timolol 0.5% + latanoprost 0.005%: a 12-week, randomized open-label trial.

OBJETIVO: Comparar la seguridad y eficacia de los regímenes de combinación fija (latanoprost y timolol-brinzolamida 1% en comparación con el 1% de dorzolamida / timolol y latanoprost) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto después de cambiar de una combinación de tres tópicos gotas para los ojos contra el glaucoma. MÉTODOS: Se realizó un estudio de 12 semanas multicéntrico estudio abierto, prospectivo. Asignamos aleatoriamente a 39 pacientes que habían sido tratados con tres antiglaucomatoso gotas para los ojos (prostaglandina F (2α) análogos, además de beta-bloqueantes y los inhibidores de la anhidrasa carbónica) en dos grupos. Grupo A (n = 20) fueron tratados con latanoprost y timolol-brinzolamida 1% y la terapia de grupo B (n = 16) recibió dorzolamida al 1% / timolol y latanoprost. Treinta y seis pacientes completaron las 12 semanas de este estudio. Los principales parámetros clínicos medidos fueron la presión intraocular (PIO), hiperemia conjuntiva, queratopatía punteada superficial y la hiperpigmentación de párpado al inicio del estudio, 4, y 12 semanas. Además se observó efectos adversos y las preferencias del paciente, medida mediante un cuestionario en el inicio del estudio ya las 12 semanas. RESULTADOS: Al inicio, IOPS FUERON (grupo A: 14,1 ± 2,9 mmHg, B: 14,5 ± 2,9 mmHg, p = 0,658), (grupo A: 13,8 ± 2,6 mmHg, B: 14,3 ± 2,8 mmHg, p = 0,715) a 4 semanas, y (Grupo A: 14,1 ± 2,7 mm de Hg, B: 14,2 ± 2,7 mmHg, p = 0,538) a las 12 semanas. Entre los grupos, no hubo diferencia significativa en cualquier punto de tiempo después de la línea de base (p = 0,923, 0,951, respectivamente). Todos los eventos adversos no fueron notablemente diferente después de la terapia. En cuanto a la preferencia de los pacientes antes y después de la terapia de conmutación, 10 pacientes (50%) en el grupo A y 10 pacientes (63%) en el Grupo B prefería usando la combinación fija de terapia de gotas para los ojos. CONCLUSIONES: La efectividad y seguridad se mantuvieron en ambos grupos después de cambiar la terapia. En general, los pacientes prefieren generalmente el uso de una terapia de combinación fija.