Buspirone and imipramine for the treatment of major depression in the elderly.

ANTECEDENTES: El presente estudio fue diseñado para evaluar la seguridad y eficacia de la imipramina y la buspirona en el tratamiento de la depresión mayor en pacientes ancianos deprimidos asistentes de las prácticas de atención primaria. Método: 177 pacientes mayores de 65 años (edad media = 72 años, rango de 65-89) que se reunió el DSM-III-R criterios de depresión mayor unipolar con una escala de calificación mínimo de Hamilton para la Depresión puntuación de 18 años fueron asignados aleatoriamente a 8 semanas de doble ciego, controlado con placebo, el tratamiento con dosis flexibles de cualquiera de imipramina o buspirona. RESULTADOS: moderada a marcada mejoría global después de 8 semanas de tratamiento (análisis LOCF) ocurrieron en el 70% de los pacientes tratados con imipramina, el 61% de los pacientes tratados con buspirona, y el 42% de los pacientes tratados con placebo (ji 2 = 9,1, df = 2 , p <.02). El tratamiento farmacológico fue bien tolerado, con un 77% de imipramina y el 61% de los pacientes tratados con buspirona completar 8 semanas de tratamiento. Imipramina / placebo diferencias estaban presentes desde 2 semanas, pero buspirona / placebo diferencias se producen sólo en la semana 8. La presencia de comorbilidad médica o el uso concomitante de medicamentos con receta no psiquiátricos no se asoció con una peor respuesta a los antidepresivos, el aumento de los efectos adversos, o de abandono del estudio. CONCLUSIÓN: Imipramina y a un buspirona en menor medida se encontraron a ser efectiva y bien tolerada en el tratamiento de pacientes ambulatorios deprimidos ancianos.