Terazosin therapy for chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome: a randomized, placebo controlled trial.

OBJETIVO: Se evalúa la terapia de terazosina para la prostatitis crónica / síndrome del dolor pélvico crónico. MATERIALES Y MÉTODOS: El estudio incluyó a 100, de 20 a-50-años de edad, sujetos que cumplían los criterios de consenso para la prostatitis crónica / síndrome del dolor pélvico crónico y que no había recibido previamente alfa-bloqueantes. Los sujetos fueron asignados aleatoriamente a recibir la terazosina con el escalamiento de dosis de 1 a 5 mg. al día o placebo durante 14 semanas. El criterio principal para la respuesta fue anotando 2 o menos ("encantado a todo satisfecho") en los Institutos Nacionales de Salud índice de síntomas de la prostatitis crónica (NIH-CPSI) la calidad de elemento de la vida. El criterio secundario para la respuesta fue mayor del 50% de reducción en la puntuación de dolor de los NIH-CPSI a las 14 semanas. Otros resultados incluyeron total y NIH-CPSI puntuaciones de dominio, Internacional de síntomas de la próstata, la tasa máxima de flujo urinario, post-vaciado de orina residual y los efectos adversos. RESULTADOS: Con el principal criterio de 24 de los 43 pacientes evaluables (56%) respondieron en el grupo de terazosina en comparación con 14 de 43 (36%) en el grupo placebo (p = 0,03). Utilizando el criterio secundario 26 de 43 sujetos (60%) respondieron en el grupo terazosina en comparación con 16 de 43 (37%) en el grupo placebo (p = 0,03). El grupo terazosina tenían mayores reducciones (p <0,05) en los NIH-CPSI puntuación total, las puntuaciones individuales de dominio y la Internacional de síntomas de la próstata que el grupo placebo. No hubo diferencia en la tasa de flujo urinario o post-vaciado residual. En el grupo de 18 pacientes terazosina (42%) presentaron efectos secundarios en comparación con el 9 (21%) en el grupo placebo (p = 0,04). CONCLUSIONES: La terazosina se mostró superior a placebo en pacientes con prostatitis crónica / síndrome de dolor pélvico crónico que no habían recibido bloqueadores alfa antes.