BRCA1 and BRCA2 mutations in Iranian breast cancer patients: A systematic review.

ANTECEDENTES: BRCA1 / 2 mutación genes prevalencia varía entre los grupos étnicos y puede ser influenciada por mutaciones fundadoras. La comprensión de BRCA1 / 2 mutaciones de genes es importante para reducir el cáncer de mama (CM) incidencia, evaluación de riesgos precisa y asesoramiento. Esta revisión sistemática de la literatura se realizó para abordar BRCA1 / 2 mutaciones en pacientes BC iraníes. MATERIAL Y MÉTODOS: Una búsqueda de artículos pertinentes se ha ejecutado antes de enero 2014 utilizando Medline, PubMed, Ciencia Base de datos iraní, Google y sitios Web relacionados con el tema de estudio. Las palabras claves incluyen: BC e Irán con los genes, los genes BRCA, BRCA1 y BRCA2; "Los genes del cáncer" y "Irán". RESULTADOS: Trece artículos recuperados de esta estrategia de búsqueda fueron elegibles para esta revisión. La tasa de mutación BRCA1 general para los pacientes BC femenina iraníes se detectó un 31,8% (377/1183). Aunque esta tasa de mutación génica para pacientes masculinos es <0,01%. Ocho mutaciones BRCA1 (c. 4837A> G, c. 3419G> A, c. 3119G> A, c. 2612C> T, c. 3113A> G, c. 2311T> C, c. 4301T> C y c. 4308T> C en BRCA1 y BRCA2 una mutación (c. 6494G> C) se encontraron en varios temas de casos y representan mutaciones fundadoras candidatos. CONCLUSIÓN: De acuerdo con estos estudios, hay heterogeneidad en las mutaciones BRCA en pacientes BC iraníes.