An evaluation of the safety and efficacy of administering rofecoxib for postoperative pain management.

NO MARCADOS: El objetivo de nuestro estudio fue evaluar la eficacia analgésica y seguridad de la administración de rofecoxib (1 mg / kg), un ciclooxigenasa (COX) -2 medicamento antiinflamatorio no esteroideo selectivo, antes de la amigdalectomía pediátrica. Sesenta y seis pacientes, con edades entre 3-11 años, programados para someterse a una amigdalectomía recibieron placebo o rofecoxib (1 mg / kg). No hubo diferencias significativas entre los dos grupos de estudio con respecto a la demografía y la pérdida de sangre. Encontramos que las puntuaciones de dolor fueron significativamente menores en el grupo de rofecoxib en comparación con el grupo control a las 2 h (P <0,05) y 24 h (P <0,006). La incidencia de náuseas (P <0,03) y vómitos (P <0,004) en casa fue más frecuente en el grupo de control que en el grupo de rofecoxib. Llegamos a la conclusión de que una dosis única preoperatoria de rofecoxib resultó en menos vómitos e inferior 24 h puntuaciones de dolor en pacientes pediátricos sometidos a una amigdalectomía electiva. CONSECUENCIAS: En los niños sometidos a amigdalectomía, una dosis única preoperatoria de rofecoxib disminuye de 2 y 24 h del dolor y disminuye las náuseas y los vómitos en casa.