Autoantibodies to GW bodies and other autoantigens in primary biliary cirrhosis.

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Categoría Estudio primario
RevistaClinical and experimental immunology
Año 2011
Los autoanticuerpos contra dianas intracelulares en las mitocondrias y núcleos son características serológicas de la cirrosis biliar primaria (CBP). Uno de los objetivos celulares más recientemente identificados de autoanticuerpos PBC es una estructura citoplasmática novedoso denominado cuerpos GW [GWB, G (glicina) W (triptófano) -Que contengan cuerpos (GWB)]. GWB son identificados como dominios citoplásmicos discretas que están involucradas en el procesamiento del mRNA a través de la vía de interferencia de ARN (RNAi). Los componentes clave de GWB incluyen las proteínas GW182, Ago2, proteína de ARN asociada 55 (RAP55) y Ge-1 / Hedls. El objetivo principal fue estudiar la frecuencia y clínica asociación de anticuerpos dirigidos a los componentes GWB, en 109 pacientes con CBP. Los autoanticuerpos contra mitocondrial complejo antígeno-deshidrogenasa de piruvato (M2), de cadena ramificada deshidrogenasa 2-oxo-ácido y 2-oxo glutarato deshidrogenasa complejo (BPO-3E), gp210, sp100, antígeno de células de leucemia promielocítica (PML) y el riñón hígado microsomal -1 antígeno (LKM-1) se detectaron por un inmunoensayo de línea y los anticuerpos a GWB (GW182, RAP55, Ge-1, GW2, GW3) y del receptor de glutamato interacción de proteínas (GRIP) -asociado proteína-1 (GRASP-1), mediante un inmunoensayo de cuentas láser direccionable (ALBIA). Los objetivos más comunes autoantígeno GWB fueron: RAP55-28%, GW182-12%, GW2-2% y anticuerpos para GRASP-1-17%. En comparación, la frecuencia de reactividad a autoantígenos PBC establecidos fue: gp210, 27%; sp100, 27% y PML, 17%. Ninguno de los autoanticuerpos se asociaron con diferencias en la puntuación de riesgo de Mayo o descompensación hepática. Este estudio es el primer estudio que muestra que los anticuerpos para RAP55, GW182 y GRASP-1 son los objetivos más comunes GWB en PBC.
Epistemonikos ID: 99351f82e8c5d1534d6730a9d9476b97f92f5cf8
First added on: Feb 17, 2015
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