Ocular toxicity during adjuvant chemoendocrine therapy for early breast cancer - Results from International Breast Cancer Study Group Trials

ANTECEDENTES: Otros han reportado toxicidad ocular después de la terapia adyuvante quimioendocrina, pero este estudio mirado toxicidad ocular en pacientes tratados de manera similar de grandes ensayos clínicos aleatorios. MÉTODOS: La información fue recuperado en la incidencia y el momento de la toxicidad ocular del International Breast Cancer Study Group (IBCSG) la base de datos de 4.948 pacientes elegibles aleatorizados para recibir tamoxifeno o toremifeno solo o en combinación con quimioterapia (ya sea simultánea o secuencial). Se evaluaron los informes de casos de pacientes con toxicidad ocular para determinar si la toxicidad ocular se produjo durante la quimioterapia y / o terapia hormonal. Se obtuvo información adicional de las instituciones participantes para pacientes en los que la toxicidad ocular ocurrió después de la quimioterapia, pero durante la administración de tamoxifeno o toremifeno. RESULTADOS: La toxicidad ocular se informó en el año 538 de 4948 (10,9%) de los pacientes durante el tratamiento adyuvante, principalmente durante la quimioterapia. Cuarenta y cinco de 4948 (0,9%) pacientes tuvieron toxicidad ocular durante la terapia hormonal sola, pero sólo 30 (0,6%) pacientes tuvieron toxicidad ocular informado bien sin recibir quimioterapia o más de 3 meses después de completar la quimioterapia y, por lo tanto, posiblemente relacionadas con el tamoxifeno o toremifeno. En 3 casos, las alteraciones de la retina, sin aspectos típicos de la toxicidad tamoxifeno, se reportaron; 4 pacientes tenían catarata (2 bilateral), 12 alteraciones de la agudeza visual, irritación ocular 10, 1 neuritis óptica, y el resto tuvo otros síntomas. CONCLUSIÓN: La toxicidad ocular durante la terapia adyuvante es un efecto secundario común representada principalmente por síntomas irritativos debido a la quimioterapia. Por el contrario, la toxicidad ocular durante la terapia hormonal es raro y no aparece para justificar un programa regular de examen ocular. Sin embargo, los pacientes deben ser informados de este efecto secundario poco común para que puedan buscar la evaluación oftalmológica pronta para quejas oculares.