The effect of low dose lofepramine in depressed elderly patients in general medical wards.

Un estudio doble ciego aleatorizado y controlado sobre el efecto de Lofepramina dosis bajas (70 mg una vez al día) con placebo se realizó en pacientes ancianos ingresados en la depresión general de los servicios médicos a las personas mayores, comparando las medidas de la depresión y los efectos secundarios entre los grupos al azar. Los pacientes fueron identificados para el estudio usando la Escala de Depresión Geriátrica (GDS) y la Breve Evaluación de la Depresión con Tarjetas (BASDEC). Sesenta y tres sujetos fueron asignados al azar: 46 pacientes completaron el estudio completo de 28 días de tratamiento. BASDEC y GDS se administraron en el día 8 post-ingreso, y deprimido pacientes fueron randomizados a doble ciego a cualquiera Lofepramina dosis bajas (70 mg al día) (n = 23) o placebo (n = 23). Evaluación de los cambios en los estados depresivos se realizaron con el de Montgomery Asberg (MADRS) en los días 8, 18 y 36 posterior a la admisión. Ambos grupos mejoraron en un porcentaje similar durante el juicio. Lofepramina tendían a ser más eficaz que el placebo en los pacientes que estaban más deprimidos (GDS> o = 18). Por otra parte, los sujetos que estaban menos deprimidos (GDS es decir, <18) mejoraron más en el grupo placebo que Lofepramina. Lofepramina dosis bajas puede resultar útil en pacientes moderada o gravemente deprimidos tratados por sólo cuatro semanas. Sin embargo, Lofepramina dosis bajas no está indicado para los casos leves (GDS 15-18) la depresión.