Berberine lowers blood glucose in type 2 diabetes mellitus patients through increasing insulin receptor expression.

Nuestro trabajo previo ha demostrado que la berberina (BBR) aumenta receptor de la insulina (InsR) de expresión y mejora la utilidad de la glucosa tanto in vitro como en modelos animales. A continuación, se estudian las actividades InsR-up-regulación y hipoglucemiantes de BBR en humanos. Nuestros resultados mostraron que BBR aumentado InsR ARN mensajero y de expresión de la proteína en una variedad de líneas celulares humanas, incluyendo CEM, HCT-116, SW1990, HT1080, 293T, y la hepatitis B transfectadas virus de las células de hígado humano. Fosforilaciones consiguiente, insulina estimulada-InsR de la subunidad beta y Akt se incrementó después del tratamiento BBR en células cultivadas. En el estudio clínico, BBR redujo significativamente la glucosa en sangre en ayunas (FBG), hemoglobina A (1c), los triglicéridos y los niveles de insulina en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2). La FBG-y hemoglobina A (1c)-bajando eficacias de BBR fueron similares a los de metformina y rosiglitazona. En los pacientes tratados con BBR, los porcentajes de linfocitos de sangre periférica que expresan InsR fueron significativamente elevados después de la terapia. La berberina también redujo FBG con eficacia en la hepatitis B crónica y pacientes con hepatitis C con DM2 o glucosa alterada en ayunas. La función del hígado se ha mejorado mucho en estos pacientes, mostrando la reducción de las enzimas hepáticas. Nuestros resultados confirman la actividad de BBR en InsR en los seres humanos y su relación con el efecto reductor de la glucosa. Junto con el informe anterior, le recomendamos BBR como una medicina ideal para DM2 con un mecanismo diferente de metformina y rosiglitazona.