Efficacy of once-daily darunavir/ritonavir 800/100 mg in HIV-infected, treatment-experienced patients with no baseline resistance-associated mutations to darunavir.

OBJETIVO: El objetivo de este estudio fue examinar el potencial de la administración una vez al día con darunavir / ritonavir 800/100 mg en un infectado por el VIH, la población de pacientes con experiencia en tratamientos sin mutaciones asociadas a resistencia a darunavir línea de base (RAM). MÉTODOS: Los pacientes en el poder controlado aleatorio fueron tratamiento experimentaron 1 y 2 ensayos, con> o = 1 Sociedad Internacional del SIDA-EE.UU. inhibidor de la proteasa primaria (PI) mutación. Las respuestas virológicas e inmunológicas en pacientes sin RAM darunavir línea de base que reciben darunavir / r 800/100 mg una vez al día (n = 23), darunavir / r 600/100 mg dos veces al día (n = 29), o actualmente disponibles PI (s) (n = 28), además de un régimen de fondo optimizado se compararon. RESULTADOS: La proporción de pacientes que alcanzaron el ARN del VIH <50 copias por mililitro en la semana 24 fue de 67% para el grupo que recibió darunavir / r 800/100 mg una vez al día y el 62% para el grupo que recibió darunavir / r 600/100 mg dos veces al día ( P = 0,774); ambos eran superiores a controlar PI (s) (11%, p <0,0001). Cambio de ARN del VIH medio desde el inicio fue 22.39 y 22.35 log10 copias por mililitro para el grupo que recibió darunavir / r 800/100 mg una vez al día y para el grupo que recibió 600/100 mg dos veces al día, respectivamente (P = 0,895); significar aumentos de CD4 fueron 88 y 111 células por mililitro, respectivamente (P = 0,526). CONCLUSIONES: experiencia con el tratamiento, la infección por VIH-pacientes sin RAM darunavir basales logrado respuestas altos similares con darunavir / r 800/100 mg una vez al día y 600/100 mg dos veces al día. Esto sugiere que darunavir / r 800/100 terapia mg una vez al día, que se ha mostrado eficaz en pacientes sin tratamiento previo y que se está estudiando actualmente en pacientes tratados previamente, muestra potencial en pacientes sin RAM darunavir.