Bupropion SR vs. methylphenidate vs. placebo for attention deficit hyperactivity disorder in adults.

A pesar del creciente reconocimiento de la hiperactividad por déficit de atención (TDAH) en adultos, hay pocos estudios controlados que demuestren la eficacia de los tratamientos farmacológicos, en especial con no estimulantes. Un ensayo controlado encontró bupropion SR más eficaz que el placebo en el tratamiento de adultos con TDAH. Se realizó un estudio controlado para contrastar la eficacia de bupropión SR y el metilfenidato con placebo en adultos con TDAH. Un estudio aleatorizado, doble ciego, de diseño paralelo se utilizó en este estudio. Después de 7 días de placebo lead-in, de 30 de TDAH (DSM-IV) de los sujetos (18-60 años) fueron asignados aleatoriamente a bupropión, el metilfenidato o placebo durante 7 semanas. El metilfenidato se valora más de 1 semana hasta una dosis máxima de 0,9 mg / kg / día divididos en 3 dosis, mientras que el bupropión fue titulada más de 2 semanas hasta una dosis máxima de 200 mg y 100 mg AM Las tasas de respuesta clínica PM basado en calificaciones globales de impresión de mejora en los pacientes que recibieron bupropión, el metilfenidato y placebo fueron de 64, 50 y 27%, respectivamente. La diferencia en las tasas de respuesta entre el tratamiento activo y placebo no fue estadísticamente significativa (p = 0,14). Los exámenes neuropsicológicos demuestran las tendencias que favorecen el tratamiento farmacológico en las medidas de memoria inmediata y la fluidez verbal. Mientras que el bupropión SR puede ser una alternativa viable clínica en adultos con TDAH, se requiere más investigación.