Étude contrôlée du traitement des dépressions résiduelles par la clomipramine versus placebo.

La elección de una nueva estrategia de tratamiento para un paciente que sufre de depresión residual en algunas veces difícil, en realidad, cualquier cambio en la prescripción comporta un riesgo de perder cualquier beneficio, incluso parcial, que recientemente se ha obtenido, en consecuencia, se puede estar seguro de que un tratamiento antidepresivo nuevo será beneficioso? Para tratar de encontrar la respuesta a esta pregunta, los Laboratorios Ciba-Geigy han llevado a cabo un estudio controlado contra placebo para evaluar la eficacia de la clomipramina en la depresión residual que ha estado desarrollándose durante más de un año. 207 pacientes fueron pre-incluido en el 7-días de lavado fase y se trató con placebo. Durante este período, un examen clínico y de laboratorio, trabajo en marcha ha permitido excluir a los pacientes con una causa curable de resistencia parcial a los antidepresivos (por ejemplo, hipotiroidismo) o que estaban "placebo-respondedores". Después de este altercado, 181 pacientes fueron incluidos si cumplían con los criterios que caracterizan un episodio depresivo mayor en remisión parcial (según el DSM III-R), presentes durante al menos un año y se tratan a lo largo de este período de al menos dos antidepresivos de dosis efectivas. Además, estos pacientes debían tener una puntuación entre 15 y 25 en la Montgomery Asberg y la Escala de Depresión (MADRS). Los pacientes incluidos fueron aleatorizados en dos grupos que se benefician de un comprimido de 75 clomipramina o una tableta de placebo durante dos semanas, la dosis puede aumentarse a dos comprimidos como en D14 si es necesario y se mantiene durante las próximas seis semanas. Los únicos tratamientos autorizados concomitantes fueron tranquilizantes (lorazepam o bromazepam) y / o no barbitúricos hipnóticos (zopiclona o flunitrazepam). (RESUMEN TRUNCADO EN 250 PALABRAS)