Antihypertensive efficacy of olmesartan medoxomil and candesartan cilexetil assessed by 24-hour ambulatory blood pressure monitoring in patients with essential hypertension.

OBJETIVO: Comparar la eficacia antihipertensiva de olmesartán medoxomilo con el de candesartán cilexetilo después de 1, 2 y 8 semanas de tratamiento. Diseño y montaje aleatorios, doble ciego, de grupos paralelos a cabo en 44 centros de Alemania, Polonia y la República Checa. Pacientes: 643 pacientes (edad 19-86 años) con hipertensión esencial, principalmente de leve a moderada recibieron tratamiento doble ciego activo. INTERVENCIONES: Siguiendo a 2 semanas con placebo en pacientes elegibles fueron asignados al azar para recibir 20 mg de olmesartán medoxomilo (n = 319) o de 8 mg de candesartán cilexetilo (n = 324) una vez al día durante 8 semanas. Principales medidas de resultado: cambios desde el inicio en el día, las 24 horas y diastólica nocturna (DBP) y sistólica (PAS) de la presión arterial evaluada por monitoreo ambulatorio de presión arterial (MAPA), y los cambios desde el inicio en la PAD sentado brazalete y PAS. RESULTADOS: El promedio disminuye desde el inicio en PD de vigilia por MAPA en las semanas 1, 2 y 8 fueron 6,7, 8,4 y 9,3 mm Hg, respectivamente, en el grupo de olmesartán medoxomilo en comparación con el 5,3, 6,0 y 7,8 mm Hg, respectivamente, en el candesartán cilexetilo grupo. Las diferencias entre los grupos fueron significativamente a favor de olmesartán medoxomilo en los tres puntos de tiempo (p