An open trial of naproxen in rheumatoid arthritis patients with significant esophageal, gastric, and duodenal lesions.

Para confirmar la supuesta falta de importantes efectos secundarios gastrointestinales de naproxeno, se dio a 58 pacientes con artritis reumatoide activa y significativas dosis terapéuticas de las enfermedades gastrointestinales, mientras que el naproxeno estrechamente ellas se vigilan los signos y síntomas de disfunción gastrointestinal. Todos los pacientes fueron sometidos gastrointestinal superior de rayos X exámenes al comienzo del recorrido, y, cuando esté indicado, durante el curso del estudio. Las endoscopias se realizaron cuando esté indicado. Cuarenta pacientes tenían hernia de hiato y la úlcera tenía 35 péptica (23 úlcera duodenal y úlcera gástrica 12). Veintiséis pacientes tenían una combinación de hernia de hiato con cualquier tipo de úlcera péptica. Después de 262 visitas de pacientes durante un período de 52 semanas, 35 pacientes permanecieron en el estudio, todos han tenido más de seis meses de terapia con naproxeno en dosis de 500 a 750 mg al día. En 33 de los 35, la respuesta al naproxeno han sido generalmente buenos o excelentes. Sólo siete pacientes abandonaron el estudio debido a las quejas atribuibles a los efectos secundarios. No hubo efectos relacionados con los principales secundarios gastrointestinales superiores como controlados por continuar de evaluación clínica, las heces de sangre oculta, examen de laboratorio completo, y, si procede, gastrointestinales superiores estudios de rayos X. Aproximadamente el 70 por ciento de los pacientes demostraron una eficacia en el tratamiento a largo plazo naproxeno por parámetros subjetivos y objetivos. El naproxeno parece ser un fármaco eficaz y seguro notablemente en la terapia a largo plazo de la artritis reumatoide, incluso en presencia de sintomatología significativa gastrointestinal superior.