Fluticasone propionate HFA-134a pressurized metered-dose inhaler in adolescents and adults with moderate to severe asthma.

En este estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, 397 pacientes con asma moderada a grave, previamente tratados con broncodilatadores solos, recibieron propionato de fluticasona 88, 220 o 440 microgramos dos veces al día, o placebo a través de inhalador de dosis medida (MDI ) durante 12 semanas. El cambio medio de basal al punto final en la pre-dosis por ciento de volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) fue mayor (p <0,001) en cada grupo de propionato de fluticasona (9,0%, 88 microg oferta, el 9,8%, 220 microg oferta, un 11,2% , 440 mcg bid) frente a placebo (3,4%). El flujo de la mañana y por la noche espiratorio máximo (PEF), los síntomas del asma, y ​​albuterol uso complementario también ha mejorado en todos los grupos de propionato de fluticasona en comparación con el placebo. La incidencia de eventos adversos y las 24 horas tasas de cortisol en orina de excreción fueron similares entre los tratamientos activos y el placebo.