Nevirapine-associated toxicity in clinical practice in Buenos Aires, Argentina

OBJETIVOS: determinar la incidencia y factores de riesgo para la nevirapina (NVP) -asociado toxicidad en una cohorte de personas infectadas por el VIH en Buenos Aires, Argentina.Diseño: Estudio retrospectivo.MÉTODOS: adultos infectados por el VIH que recibieron terapia basada en NVP altamente activa antirretroviral (TARGA) por lo menos durante 2 semanas entre mayo de 1997 y marzo de 2008, se incluyeron en este estudio. Se analizaron la edad, el sexo de los pacientes, la vía de transmisión del VIH, estadio de la enfermedad del VIH, el embarazo, la ingesta de alcohol, los eventos adversos, la coinfección con hepatitis B o el virus C, el tiempo hasta que la toxicidad, y las tasas de abstinencia.RESULTADOS: Se incluyeron un total de 1110 pacientes (631 hombres). Rash fue el efecto adverso observado con mayor frecuencia; fue más frecuente en las mujeres. La incidencia de erupción severa y hepatotoxicidad fue similar en hombres y mujeres. El sexo femenino fue la única variable significativamente asociada con la erupción de leve a moderada. Alto recuento de CD4, el embarazo y la hepatitis crónica no se asociaron con la toxicidad relacionada con NVP. Una carga viral indetectable en el momento de comenzar el tratamiento con NVP resultó en un menor riesgo de erupción cutánea relacionada con NVP.