The Modified Glasgow Prognostic Score and Survival in Colorectal Cancer: A Pooled Analysis of the Literature.

ANTECEDENTES: Se ha informado de que la combinación de parámetros de inflamación, como la albúmina y la proteína C reactiva, en la puntuación pronóstica de Glasgow modificada (m-GPS) es un indicador de mal pronóstico en diversos tumores malignos. Aquí, se cuantifica el impacto pronóstico de esta partitura y evaluar su valor en el cáncer colorrectal. Métodos: Una revisión sistemática de las bases de datos electrónicas se realizó para identificar las publicaciones que exploran la asociación de m-GPS con el resultado en el cáncer colorrectal. La supervivencia general (SG) fue el resultado primario, y la supervivencia específica del cáncer (CSS), la supervivencia libre de progresión y la supervivencia libre de enfermedad fueron los resultados secundarios. Los datos de los estudios que informan un hazard ratio (HR) y el intervalo de confianza del 95% (IC) se incluyeron en un metanálisis. CRI agrupados se calcularon y ponderan utilizando genérica varianza inversa y modelado de efectos aleatorios. Todas las pruebas estadísticas fueron de dos caras. RESULTADOS: Nueve estudios, que incluyeron un total de 2.227 pacientes, se incluyeron en el análisis. En general, según el análisis multivariado, m-GPS ≥1 se asoció de forma independiente con un HR para el sistema operativo de 1,69 (IC del 95% = 1.4 a 2.4; p <0,00001), un efecto observado en todas las etapas de la enfermedad. Seis estudios que incluyeron un total de 1751 pacientes informaron de recursos humanos para el CSS. En general, un alto m-GPS se asoció con un HR de CSS de 1,84 (IC del 95% = 1,43 a 2,37; p <0,00001). Conclusiones: Un alto m-GPS se asocia a peor OS en el cáncer colorrectal. El m-GPS es un biomarcador barato y fácilmente evaluables, y su incorporación a las puntuaciones pronósticos conocidos para la toma de decisiones clínica garantiza una mayor investigación en este entorno.