Tic reduction with pergolide in a randomized controlled trial in children

OBJETIVO: Determinar si la pergolida, un mixto agonista dopaminérgico D1 / D2 / D3, es eficaz y seguro en el tratamiento de niños con trastornos de tics crónicos y el síndrome de Tourette. ANTECEDENTES: Los neurolépticos, que bloquean la transmisión de dopamina, se utilizan en la actualidad para tratar a niños con tics severos, pero los principales efectos secundarios y la eficacia limitada reducir utilidad clínica. Estudios abiertos y cruzados anteriores de pergolida sugieren un beneficio potencial. MÉTODOS: Los autores incluyeron a 57 niños y adolescentes entre las edades de 7 a 17 años, que asignaron al azar en una proporción de 2: 1 a cualquiera de pergolida (desde 0,15 hasta 0,45 mg al día) o placebo. Síntomas de tics tenían que ser> 30 en la Yale Global Tic Severity Scale (YGTSS). La medida de resultado primario fue el cambio en la severidad de los tics evaluado por YGTSS. RESULTADOS: En comparación con el tratamiento con placebo, el tratamiento con pergolida se asoció con menores puntuaciones de severidad de tics (efecto del tratamiento 8.8, pergolida versus placebo; IC del 95%: 0,1 a 17,6; p = 0,05) y síntomas del trastorno de hiperactividad por déficit de atención puntuaciones (efecto del tratamiento 3,8; 95 % CI 0,7 a 6,8; p = 0,02). Ningún paciente tuvo un efecto adverso grave y la pergolida fue bien tolerado. Conclusiones: En este estudio aleatorizado, controlado con placebo, pergolida parecían ser un medicamento eficaz y seguro para la reducción de tic en los niños, y también pueden mejorar de déficit de atención con hiperactividad síntomas.