Systematic overview of co-proxamol to assess analgesic effects of addition of dextropropoxyphene to paracetamol.

OBJETIVO: Evaluar la eficacia comparativa y la tolerabilidad de la combinación paracetamol-dextropropoxifeno y paracetamol a través de una revisión sistemática de ensayos controlados aleatorios. DISEÑO: la recuperación sistemática de ensayos de paracetamol, dextropropoxifeno, paracetamol y placebo para permitir la puesta en común de los resultados de la cabeza a los ensayos de comparaciones individuales y los ensayos controlados con placebo activos. Sujetos: 2231 pacientes con dolor posquirúrgico, la artritis y el dolor musculoesquelético informó en 26 ensayos controlados aleatorios. Principales medidas de resultado: Suma de la diferencia en la intensidad del dolor, relación de la tasa de respuesta y la diferencia en la tasa de respuesta con la respuesta se define como moderada a excelente alivio del dolor, y la tasa de relación y la diferencia de tasa de efectos secundarios. RESULTADOS: La diferencia en la intensidad del dolor entre el paracetamol, dextropropoxifeno y paracetamol fue de 7,3% (intervalo de confianza 95% -0,2 a 14,9). La relación de tasa de respuesta para la combinación y el paracetamol fue de 1,05 (0,8 a 1,3) sobre la base de la cabeza a los ensayos de la cabeza. Las comparaciones indirectas producido resultados consistentes cuantitativamente. En comparación con el placebo, la combinación produce más mareos (3,1, 1,1 a 8,9), mientras que el paracetamol como resultado más somnolencia (1,8, 1,1 a 2,9). CONCLUSIÓN: Sobre la base de datos sobre la eficacia analgésica y la seguridad aguda, tanto en la cabeza a cabeza y las comparaciones indirectas, hay poca evidencia objetiva para apoyar la prescripción de una combinación de paracetamol y dextropropoxifeno en lugar de paracetamol en el dolor moderado, como que después de la cirugía.