Single nucleotide polymorphisms in the tumor necrosis factor-alpha gene promoter region alter the risk of psoriasis vulgaris and psoriatic arthritis: a meta-analysis.

ANTECEDENTES: Se ha confirmado que el factor de necrosis tumoral-alfa (TNF), una citoquina pro-inflamatoria derivada de macrófagos, juega un papel importante en la patogénesis de la psoriasis vulgar y artritis psoriásica (PSV y PSA). En contraste, la asociación informó de TNFa promotor del gen región polimorfismos de nucleótido único (SNP) y PSV y PSA se ha mantenido controvertido. En consecuencia, se realizó un metanálisis para proporcionar nuevas evidencias de que SNPs en la región promotora del gen TNF alterar no sólo el riesgo de psoriasis vulgar (PSV) o la artritis psoriásica (APs), sino también de PSV y artritis psoriásica. MÉTODOS: literatura interrelacionados fecha hasta octubre de 2012 fue adquirido de los PubMed, ScienceDirect, y bases de datos SpringerLink. Se obtuvo el número de los genotipos y / o alelos para el promotor de TNF en las materias PSV y PSA y control. La odds ratio (OR) y los intervalos de confianza del 95% (IC) se utilizaron para calcular el riesgo de PSV y / o artritis psoriásica con TNFa SNPs promotor. RESULTADOS: Un total de 26 documentos de 2159 con el PSV (2129 controles normales) y 2,360 para el PSA (2.997 controles normales) se incluyeron en el metanálisis. Los resultados mostraron que el genotipo y el alelo variante de TNF-308A / G fue protectora en los grupos combinados de pacientes con PSV y PSA (OR = 0,682, 0,750, IC, 0,596 a 0,779, 0,653-0,861 95%). Sin embargo, los genotipos variantes y alelos de TNF-238A / G y 857T / C tenían un mayor riesgo de PSV y PSA (OR = 2,493, 2,228, 1,536, 1,486, IC 95%, 1,777-3,498, 1,628-3,049, 1,336-1,767 , 1,309-1,685). Por otra parte, el meta-análisis reveló una asociación significativa entre el TNF-238A / G y-857T / C polimorfismo y la susceptibilidad a la artritis psoriásica (OR = 2.242, 2.052, 1.419, 1.465, IC, 1,710-2,941, 1,614-2,610, 95% 1.214- 1,658, 1,277 a 1,681). En contraste, los genotipos variantes y alelos de TNF-308A / G demostraron ser protectora contra el PSV (O = 0,574, 0,650, IC, 0,478-0,690, 0,556-0,759 95%), mientras que se encontró TNF-238A / G para tener un riesgo de asociación (OR = 2,636, 2,223, IC, 1,523-4,561, 1,317-3,751 95%). CONCLUSIONES: SNP en la región promotora del gen TNF alteran el riesgo de PSV y / o artritis psoriásica.