Corticosteroids versus albendazole for treatment of single small enhancing computed tomographic lesions in children with neurocysticercosis.

Única en pequeña mejora de tomografía computarizada (TC) que representan las lesiones granuloma cisticercosis son una causa común de convulsiones focales en los niños. Existe controversia respecto a la eficacia de las diversas modalidades de tratamiento. Se realizó un estudio prospectivo, aleatorizado para evaluar la eficacia de los corticosteroides, albendazol y corticoides con albendazol en niños con convulsiones focales y lesiones únicas pequeñas TC mejorar. La población del estudio consistió en 133 niños con convulsiones focales de inicio reciente (<3 meses) y lesiones únicas pequeñas TC mejora que presentó a la Clínica Pediátrica de la neurocisticercosis Servicios de Neurología del Centro Superior de Pediatría, Instituto de Postgrado de Educación Médica e Investigación, un urbano la enseñanza y el hospital de atención terciaria en Chandigarh, India del norte. Los niños fueron asignados aleatoriamente a recibir corticosteroides (grupo S), albendazol (grupo A), o ambos corticoides y albendazol (grupo SA) durante 28 días. TC se realizó a las 3 y 6 meses después de la inscripción en el estudio. De los 133 pacientes incluidos, 23 se perdieron durante el seguimiento. De los restantes 110 pacientes, 38 pacientes se encontraban en el grupo S, de 37 años en el grupo A, y 35 en el grupo SA. Los niños fueron seguidos durante al menos 18 meses. Desaparición de la lesión en la TC se observó en el 52,6% de los pacientes en el grupo S, el 59,5% en el grupo A, y 62,9% en el grupo SA (P> 0,1) en los 3 meses de seguimiento. Después de los 6 meses de seguimiento, la desaparición de la lesión se observó en un 76,3% en el grupo S, el 75,7% en el grupo A, y 74,2% en el grupo SA (P> 0,1). Veinte y tres pacientes tuvieron recurrencia de las crisis, mientras que las drogas antiepilépticas: 36,8% de los pacientes en el grupo S, 13,5% en el grupo A, y 11.4% en el grupo SA (P <0,05). recurrencia de las crisis después de la retirada de drogas antiepilépticas se observó en siete hijos (tres en el grupo S y dos de cada uno de los grupos A y SA). En conclusión, no hubo diferencia significativa en la resolución de las lesiones de la TC en los tres grupos de tratamiento a los 3 y 6 meses de seguimiento. Los niños en el grupo de corticosteroides tuvo significativamente más recurrencias ataque mientras las drogas antiepilépticas.