Fifty microg b.i.d. of inhaled fluticasone propionate (FP) are effective in stable asthmatics previously treated with a higher dose of FP.

Veinte y siete pacientes con asma moderada en el momento del diagnóstico, bien controlado por regular propionato de fluticasona (FP) (puja microg 250) durante 6 meses por lo menos, fueron aleatorizados para recibir en forma doble ciego: FP 125 microg oferta (Grupo 1 ) o la oferta de FP 50 microgramos (Grupo 2) o placebo (grupo 3) durante 3 meses o hasta la recurrencia de síntomas. La puntuación diaria de síntomas y flujo espiratorio máximo se controlaron. Al principio y al final de los sujetos del estudio se sometieron a provocación con metacolina y la inducción de esputo. La recurrencia de los síntomas se produjo poco después de la aleatorización en todos los sujetos que recibieron placebo. Ninguno del grupo 1 o 2 recurrencia de los síntomas experimentados durante el estudio. No hubo diferencias significativas en los datos clínicos y funcionales, y en porcentajes de eosinófilos en el esputo se observó entre el comienzo y el final del estudio en ambos grupos 1 y 2. Los sujetos del grupo 3 mostró un aumento significativo de eosinófilos en el esputo (P <0,05) y una disminución significativa en la dosis de provocación de metacolina (P <0,05) cuando los síntomas del asma recurrente. Por lo tanto, las dosis muy bajas de FP (50 microg oferta) son eficaces en el mantenimiento durante 3 meses, un buen control de la enfermedad en los asmáticos ya estable en altas dosis de fluticasona, teniendo en cuenta tanto los resultados clínicos y funcionales y los marcadores de la inflamación de las vías respiratorias.