N-acetyltransferase 2 polymorphisms and risk of anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity in Caucasians.

OBJETIVO: Analizar-acetilación lenta N-acetiltransferasa 2 (NAT2) polimorfismos por su asociación con el riesgo de hepatotoxicidad inducida por fármacos antituberculosis (ATDH). DISEÑO: Un estudio de casos y controles incluidos los pacientes de raza blanca con tuberculosis (TB) tratados con isoniazida, rifampicina y pirazinamida. resultados del genotipo NAT2 se compararon entre los casos y controles ATDH y con una población control sana española de origen caucásico. RESULTADOS: Cincuenta casos y 67 controles se incluyeron en el estudio. genotipos NAT2 lento, intermedios y rápidos se encuentran en, respectivamente, 72%, 18% y 10% de los casos en comparación con el 65,7%, 25,4% y el 9% de los controles (P> 0,05). En la comparación de los genotipos NAT2 entre los casos con los que entre los controles sanos (n = 1312), encontramos genotipos NAT2 más lentos y menos genotipos intermedios entre los casos (respectivamente 72% y 18% en los casos vs. 54,8% y 38,1% en los controles; OR 2,07 , IC 95% 1,12 a 2,79; p = 0,016 y OR 0.37, IC 95% 0,18-0,75; p = 0,003). Conclusiones: no pudieron demostrar un mayor riesgo de ATDH relacionada con la presencia de los polimorfismos NAT2 lento entre esta cohorte TB caucásica. Sin embargo, nos encontramos con una frecuencia significativamente mayor de lento y una frecuencia significativamente menor de genotipos NAT2 intermedios entre los casos ATDH en comparación con la población control sana.