Patient safety, potential adverse drug events, and medical device design: a human factors engineering approach.

Eventos adversos de medicamentos son el único de las principales amenazas para la seguridad del paciente. Ingeniería de los factores humanos se ha propuesto en varias ocasiones, pero en gran parte no probada, como la clave para mejorar la seguridad del paciente. El valor de este procedimiento se ha investigado en el contexto de un dispositivo de analgesia controlada por el paciente disponibles en el comercio que se ha relacionado con varias lesiones de pacientes supuestas y muertes. Varios informes han indicado que los errores en la concentración del fármaco programación se hicieron durante estas reacciones adversas. Una simulación de la interfaz disponible en el comercio se comparó experimentalmente con un prototipo simulada de una nueva interfaz diseñada de acuerdo con un proceso de factores humanos. El profesional de enfermería, con un promedio de más de 5 años de experiencia clínica con la interfaz disponible en el mercado y sólo una mínima experiencia con la nueva interfaz, programado dos interfaces. La nueva interfaz de eliminar los errores de concentración del fármaco, mientras que la interfaz disponible en el mercado simulado no. Además, la nueva interfaz llevó a significativamente menos errores totales y un rendimiento más rápido. Estos hallazgos pueden tener amplias implicaciones para el diseño, la regulación, y la adquisición de dispositivos biomédicos, productos o sistemas que mejoren la seguridad de los pacientes en la práctica clínica.