Comparative efficacy and safety of long-acting risperidone and risperidone oral tablets.

Un estudio doble ciego de acción prolongada risperidona y la risperidona oral, tabletas inyectables se realizó en 640 pacientes con esquizofrenia. Todos los pacientes recibieron dosis flexibles de 1-6 mg de risperidona oral durante 8 semanas. Las dosis fueron estables durante semanas 5-8. Al final de la semana 8, sintomáticamente pacientes estables fueron asignados al azar para recibir risperidona de larga duración (inyecciones de activos, simulado oral) risperidona oral o continuada (inyecciones simuladas, activo por vía oral) durante 12 semanas. Mejoras significativas se demostraron desde el inicio hasta el punto final en Síndrome Positivo y Scale (PANSS) en total Negativo (P <0,001) y puntuaciones de los factores (P <0,05) en ambos grupos. De acuerdo con un análisis de no inferioridad, los dos tratamientos demostraron una eficacia comparable en las puntuaciones totales de PANSS en el corto plazo. No se registraron eventos adversos inesperados. Los resultados indican que los síntomas pacientes estables se pueden cambiar con seguridad de la risperidona oral de acción prolongada risperidona inyectable sin comprometer la eficacia.