A prospective randomized trial of human chorionic gonadotrophin or dydrogesterone support following in-vitro fertilization and embryo transfer.

Un estudio aleatorizado, ciego prospectivo se llevó a cabo para investigar la necesidad de apoyo de fase lútea en pacientes que se someten a fertilización in vitro (FIV). Ciento y cincuenta y seis pacientes sometidas a FIV en ciclos estimulados con gonadotropina menopáusica humana (HMG) y gonadotropina coriónica humana (HCG) estimularon la FIV, se dividieron en tres grupos diferentes de tratamiento de la fase lútea. Cincuenta y cuatro pacientes recibieron didrogesterona tres veces al día (TID) a partir del día de la transferencia de embriones (ET). Cincuenta y un pacientes recibieron HCG en los días 3, 6 y 10 ET siguientes. Cincuenta y un pacientes recibieron placebo po TID comenzando en el día de ET. No hubo diferencias entre los grupos en la tasa de embarazo, índice de aborto espontáneo, normalmente proporción de los fetos en desarrollo o la tasa de embarazo químico. Los datos indican que la suplementación de la fase lútea no puede mejorar las tasas de éxito de la FIV-ET ciclos.