Altered distribution of beta-catenin and prognostic roles in colorectal carcinogenesis.

OBJETIVO: A pesar de la beta-catenina estabilización citoplasmática y la translocación nuclear desempeñan un papel clave en la iniciación del cáncer colorrectal (CCR), los mecanismos están lejos de ser clara. El objetivo de este estudio fue investigar la relación de las expresiones de la ciclooxigenasa (COX) -2 y E-cadherina, y la mutación beta-catenina gen exón 3 a la distribución alterada de beta-catenina, y sus papeles en la progresión de la CRC y el pronóstico . MATERIAL Y MÉTODOS: Expresiones de la beta-catenina, la COX-2 y E-cadherina en 96 muestras de tejido fueron detectados mediante técnicas de inmunohistoquímica, y la mutación de beta-catenina gen exón 3 se proyectó por la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la desnaturalización de líquidos de alto rendimiento cromatografía (DHPLC). RESULTADOS: expresión citoplasmática / nuclear de beta-catenina y la reducción de la expresión membranosa de la E-cadherina se asociaron, respectivamente, con las etapas anteriores y posteriores de la carcinogénesis colorrectal secuencial (p <0,05). La alteración de la distribución de la beta-catenina se asoció significativamente con las dos fases altas de Dukes y la mala diferenciación de CRC (p <0,05). También tenía una relación paralela con la sobreexpresión de COX-2 (p <0,05, análisis de rango de Spearman), pero no con la reducción de la expresión de E-cadherina. Kaplan-Meier análisis mostró una tasa de supervivencia significativamente peor para los pacientes con CCR con expresión alterada de beta-catenina (p <0,05, prueba de log-rank). Sin embargo, no hemos podido encontrar ningún exón 3 mutación del gen de la beta-catenina en los 60 casos de CCR. CONCLUSIONES: alteración de la distribución de la beta-catenina se produce en la primera etapa de la carcinogénesis colorrectal y tiene una relación paralela con la sobreexpresión de COX-2. Puede servir como un marcador potencial de la progresión y pronóstico de CRC. La mutación del exón 3 no pareció contributiva a la expresión anormal de la beta-catenina en los CRC en una población china.