No objective benefit from steroids inhaled via a spacer in infants recovering from bronchiolitis.

Un estudio doble ciego aleatorizado y controlado con placebo se llevó a cabo para investigar la eficacia de los esteroides inhalados 3 meses de entrega a través de un dispositivo espaciador con máscara facial apego a los bebés que se recuperan de la bronquiolitis. Cuarenta y ocho niños previamente sanos que se recuperan de su primer episodio documentado de la bronquiolitis aguda fueron aleatorizados para recibir 150 microgramos de propionato de fluticasona (FP) de la oferta o placebo entrega a través del espaciador Babyhaler. Evaluaciones longitudinales se realizaron en siete ocasiones más de 1 año basado en los diarios de síntomas y registros de salud, exámenes clínicos, las grabaciones durante la noche para la tos y las lecturas de saturación de oxígeno. La función pulmonar se midió 6 meses después del alta hospitalaria. Cuarenta y tres niños completaron el estudio (FP 21 con placebo, 22). No hubo diferencias significativas en los tres objetivos finales de los puntos medidos, tos registrado la noche, saturación de oxígeno y los resultados de las pruebas de función pulmonar. Puntuaciones de los síntomas fue menor en la formación ocupacional y los grupos de placebo con la ausencia de (0) o leves (1) los síntomas de> o = 90% de los días de prueba. No hay diferencias estadísticamente significativas en la frecuencia de los síntomas, el uso de medicamentos respiratorios de rescate o los ingresos hospitalarios entre los grupos de tratamiento se encuentran en todo el juicio o periodos de seguimiento. En conclusión, el uso de propionato de fluticasona inhalado en bebés que se recuperan de la bronquiolitis aguda no se puede recomendar.