Italian double-blind multicenter study comparing S-adenosylmethionine, naproxen, and placebo in the treatment of degenerative joint disease.

En un estudio doble ciego, la eficacia y tolerabilidad de la S-adenosilmetionina (SAM) se evaluaron en comparación con los del placebo y el naproxeno en el tratamiento de la osteoartritis de la cadera, rodilla, columna vertebral, y la mano. Treinta y tres centros de ortopedia, 18 reumatológico y 15, participaron en este estudio. Un total de 734 personas, incluyendo 582 con coxartrosis (osteoartritis de la cadera) o gonartrosis (osteoartritis de la rodilla), se inscribieron. SAMe administrada oralmente en una dosis de 1.200 mg al día fue demostrado que ejercen la misma actividad analgésica como el naproxeno con una dosis de 750 mg diarios. Ambos medicamentos son más eficaces que el placebo (p menos de 0,01). La tolerabilidad de la SAM fue significativamente mejor que el de naproxeno, tanto en términos de los médicos (p menor que 0,025) y los juicios de los pacientes (p menos de 0,01) y en términos del número de pacientes con efectos secundarios (p menor que 0,05) . No había diferencia entre la SAM y el placebo en el número de efectos secundarios. Diez pacientes en el mismo grupo y 13 en el grupo placebo se retiraron del estudio debido a la intolerancia a la droga.