Tumor lysis syndrome: a systematic review of case series and case reports.

Síndrome de lisis tumoral (SLT) es una condición clínica que es causada por una lisis masiva de células tumorales que se acumulan muy rápidamente y perturbar la hemodinámica. Esta emergencia oncológica requiere una intervención inmediata. El síndrome de lisis tumoral fue descrita por primera vez en el siglo 19. Desde entonces, se ha convertido en una enfermedad bien conocida de las medidas de manejo mejoradas. El síndrome de lisis tumoral puede ocurrir después de cualquier tipo de neoplasia. Es altamente asociado con tumores de proliferación rápida en comparación con los que están bien delimitada, como la leucemia linfoblástica aguda y de alto grado linfoma no Hodgkin. Inicio de la quimioterapia, radioterapia, o tratamiento con esteroides puede desencadenar TLS, o se puede desarrollar de forma espontánea. La liberación de cantidades masivas de contenido intracelular puede producir hiperpotasemia, hiperfosfatemia, hipocalcemia secundaria, hiperuricemia e insuficiencia renal aguda. Las medidas de prevención y tratamiento incluyen hidratación intravenosa, el uso de alopurinol y rasburicasa, la gestión de las alteraciones electrolíticas TLS-asociados, y la terapia de reemplazo renal, el uso de alcalinización de la orina sigue siendo controvertido. En este artículo se resumen las conclusiones de los informes de casos y series de casos publicados en los últimos 6 años en un esfuerzo para ayudar a familiarizar a los profesionales clínicos a reconocer y manejar TLS.