[Clinical evaluation of celecoxib in treating type IIIA chronic prostatitis].

OBJETIVO: Evaluar la eficacia y seguridad de celecoxib en el tratamiento (tipo IIIA) síndrome de prostatitis inflamatoria crónica / dolor pélvico crónico (CP tipo / CPPS-IIIA). MÉTODOS: Sesenta y cuatro pacientes con CP diagnosticado / CPPS-IIIA se asignaron al azar en dos grupos iguales, Grupo A tratados con celecoxib 200 mg al día (qd), mientras que el Grupo B con 200 mg dos veces al día (bid), ambos durante 6 semanas. El glóbulos blancos (WBC) en la secreción de la próstata expresado (EPS) y los Institutos Nacionales de Salud índice de síntomas de prostatitis crónica (NIH-CPSI) fueron evaluados y comparados al inicio del estudio (0 a la semana) y en 2, 4, 6 semanas o el punto final . RESULTADOS: La media del número de glóbulos blancos en la EPS y las puntuaciones medias totales NIH-CPSI disminuyeron gradualmente después del tratamiento desde el inicio en ambos grupos. La media del número de glóbulos blancos de en EPS de ninguno de los grupos en el punto final se redujo en un 46,2% y 69,4%, respectivamente (Grupo A vs Grupo B) en comparación con el nivel basal. La media de las puntuaciones totales de NIH-CPSI de los dos grupos se redujeron respectivamente en 5,6 y 8,3 puntos (Grupo A vs Grupo B). En términos de los dos parámetros anteriores, el Grupo B, respondió mejor que el Grupo A para el tratamiento. Las diferencias observadas anteriormente fueron estadísticamente significativas (todos p <0,05). Ningún evento adverso grave presentó. CONCLUSIÓN: El celecoxib es efectiva y segura para los pacientes con CP / CPPS (IIIA). La dosis de 200 mg dos veces al día es más eficaz que la de 200 mg diarios.