Antituberculosis Drug-Induced Hepatotoxicity in IranianTuberculosis Patients: Role of Isoniazid Metabolic Polymorphism.

El objetivo de este estudio fue determinar la asociación de N-acetil-2 polimorfismos y hepatotoxicidad contra la tuberculosis inducida por fármacos en pacientes con tuberculosis pulmonar iraníes. fenotipos de acetilación se estudió en 50 pacientes con tuberculosis pulmonar iraníes usando la relación metabólica de plasma acetil-isoniazida a la isoniazida. La asociación entre la hepatotoxicidad y el fenotipo n-acetiltransferasa-2 se evaluó utilizando el chi-cuadrado (x (2)) de prueba. La relación metabólica tenía una distribución bimodal con un valor de 1,0 antimode. Basándose en la relación metabólica de los pacientes mencionados, 20 (40%) eran acetiladores lentos y 30 (60%) eran los rápidos. Hepatotoxicidad se manifestó en 9 de 20 acetiladores lentos (45%) y sólo en 5 de 30 acetiladores rápidos (16,7%). Hubo una diferencia significativa en la frecuencia de hepatotoxicidad entre los acetiladores lentos y rápidos (x (2) = 4,778 y p = 0,03). No se encontraron sexo y la edad son factores de riesgo para la hepatotoxicidad. Nuestros resultados muestran que el perfil lenta acetilación se asoció significativamente con un mayor riesgo de desarrollar hepatotoxicidad debido a los medicamentos contra la tuberculosis en pacientes con tuberculosis pulmonar iraníes.