Reduction of ventricular arrhythmias by phosphocreatine (Neoton) in patients with acute myocardial infarction.

Sobre la base de los resultados positivos de la reciente investigación experimental, se llevó a cabo un ensayo clínico de Fosfocreatina (Neoton) en 60 pacientes aleatorios con infarto agudo de miocardio (30 pacientes en el grupo de Neoton) y 30 pacientes en el grupo de control. Neoton fue dado por vía intravenosa no más tardar 6 horas después de la aparición de los síntomas, en una dosis de 2 gm como una inyección en bolo, seguido de una infusión de 2 horas a una velocidad de 4 mm/h. Holter monitoreo para 24 horas mostró una disminución significativa en la frecuencia ventricular prematura derrota: en el grupo tratado Neoton el número total de pulsaciones prematuras ventriculares durante 24 horas fue 690 +/-179 vs 2468 +/-737 en el grupo control (p menos de 0.02). Durante este período de tiempo, el número de paroxismo de taquicardia ventricular fue 6 +/-2 en el lote tratado y 97 +/-35 en el grupo de control (p menor 0,01). No hay efectos secundarios o complicaciones encontradas tras la administración de Fosfocreatina. Se concluye que Fosfocreatina puede ser un medicamento antiarrítmico potencialmente importante para el tratamiento de pacientes con infarto agudo de miocardio.