Study to Evaluate the Efficacy of Dronabinol (Marinol) as Add-On Therapy for Patients on Opioids for Chronic Pain

El propósito de este estudio de investigación es determinar si Marinol alivia el dolor en los pacientes con dolor crónico que están tomando actualmente opioides. El estudio comienza con una visita inicial de 2 horas seguido de tres citas de 8 horas en Hospital Brigham y de Mujeres. En cada visita de 8 horas, los pacientes reciben una dosis de la medicación y las encuestas completas en relación con el dolor. Durante la primera visita de un breve examen y algunas encuestas sobre el dolor, la calidad de vida, y se dan los antecedentes médicos. El médico del estudio determina entonces si el participante continúa para calificar para el estudio. Si clasificado para el estudio, los pacientes reciben un diario para registrar los niveles de dolor y el dolor medicamentos; esto tomará unos 5 minutos cada día. Después de la terminación del diario, los pacientes comienzan las visitas de 8 horas. Los pacientes visitan el Centro de Ensayos de dolor tres veces para recibir la medicación del estudio. Después de tomar la medicación del estudio, los participantes permanecen en la clínica durante 8 horas para completar cada hora encuestas sobre el dolor y el alivio del dolor. Después de estas visitas, los pacientes pueden entrar en una extensión de 1 mes donde Marinol se toma en niveles de origen, y el dolor se registran en un diario. Los participantes pueden cambiar la dosis de estudio medicamento para el dolor mejores de control y los efectos secundarios, después de hablar con el personal del estudio. El estudio luego concluye con una visita final de 30 minutos para resumir la experiencia de los participantes en el ensayo clínico.